1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Bài thuyết trình công nghệ lên men sản xuất glucoamylase theo phương pháp lên men bề mặt

31 25 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Sản Xuất Glucoamylase Theo Phương Pháp Lên Men Bề Mặt
Tác giả Ngô Hoàng Hiền, Triết Trần Tấn Lộc, Bùi Thiên Duy, Vũ Minh Triết, Đinh Viết Đệ
Định dạng
Số trang 31
Dung lượng 1,33 MB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Vi Sinh vật- Giống Aspergillus: có khoảng 200 loài :Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Aspergillus sojae,…có giá trị sử dụng trong sản xuất enzyme, rượu, axit hữu cơ… - Chủng nấm mốc

Trang 2

NỘI DUNG THUYẾT TRÌNH

2 QUY TRÌNH VÀ THUYẾT MINH QUY TRÌNH

1 NGUYÊN LIỆU

3 SẢN PHẨM

Trang 3

Vi Sinh vật

- Giống Aspergillus: có khoảng 200 loài :Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Aspergillus sojae,…có giá trị sử dụng trong sản xuất enzyme, rượu, axit hữu cơ…

- Chủng nấm mốc Aspergillus niger phân lập từ hạt chứa nhiều dầu như: hạt đậu nành, đậu phộng, hạt ngũ cốc, hạt bắp…; Aspergillus niger cũng được

phân lập từ các sản phảm lên men cổ truyền

Trang 4

Đặc điểm sinh học của Aspergillus niger

+ Nhiệt độ sinh trưởng: tối ưu 28 – 350C

+ Độ ẩm môi trường: 60 – 65%

+ Sinh trưởng và phát triển khi có mặt O2 ở pH tối ưu là 4 – 6.5

Vi Sinh vật

Kiểu sinh sản Asp.niger

+ Sinh sản sinh dưỡng

+ sinh sản vô tính bằng bào tử

+ sinh sản hữu tính.

Trang 5

Nguồn cơ chất dùng cho Asp.niger

+ Nguồn C: Thường là hợp chất hữu cơ trong đó chủ yếu là gluxit

+ Nguồn Nitơ: Muối vô cơ hoặc các axit amin có nguồn gốc từ dịch thủy phân protein

+ Nguồn khoáng và các chất kích thích sinh trưởng: Các muối khoáng có Fe, Mn, Zn, …

+ Nguồn P,S: Từ các muối vô cơ

Vi Sinh vật

Trang 6

Tiêu chí chọn giống

+ Khả năng sinh tổng hợp enzyme glucoamylase mạnh với số lượng lớn, hoạt tính cao

+ Khả năng sử dụng các nguyên liệu rẻ tiền, dễ kiếm

+ Chế phẩm enzyme cần thu nhận dễ dàng tách ra khỏi các tạp chất môi trường và sinh khối của nấm mốc giống

+ Giống phải có tính thích nghi cao

+ Giống phải có tốc độ sinh sản và phát triển rất mạnh

+ Tốc độ trao đổi chất mạnh

+ Giống phải ít bị thoái hóa trong quá trình bảo quản

Vi Sinh vật

Trang 7

Thành phần chính: Cám mì và cám gạo

+ Tỉ lệ cám mì/Cám gạo = 7/3

+ Tiêu chuẩn chất lượng cám mì, cám gạo theo qui định của Bộ Nông nghiệp – phát triển nông thôn

Môi trường lên men

Ch t b  sung ấ ổ % (Kh i l ố ượ ng)

Trang 8

Môi trường nhân giống

C  ch t ơ ấ Hàm l ượ ng

Glucose 10g/l (NH4)2SO4 5g/l MgSO4.7H2O 2g/l CaCl2.H2O 2g/l KH2PO4 1,5g/l K2HPO4 0,1g/l

N ướ ấ c c t 1000ml

Trang 9

Nghi n ề

Siêu l c UF ọ

Trang 10

Quá trình nhân giống

+ Mục đích công nghệ: chuẩn bị cho quá trình cấy giống+ Thiết bị: Sử dụng các thiết bị nhân giống trong phòng thí nghiệm và thiết bị nhân giống hình trụ có cánh khuấy

+ Nhiệt độ môi trường nhân giống: 28 – 32oC

Trang 12

Thông số công nghệ

+ Nguyên liệu cho vào với thể tích khoảng 50 – 60% thể tích thùng

+ Tỉ lệ phối trộn: cám mì/cám gạo = 7/3

+ Tốc độ quay của thùng = 1/2 tốc độ giới hạn

+ Nhiệt độ phối trộn: 28 – 30oC

+ Thời gian phối trộn: 15 phút

Trang 14

Cấy giống

+ Mục đích công nghệ: Chuẩn bị cho quá trình lên men

thu nhận chế phẩm enzyme glucoamylase

+ Các biến đổi của nguyên liệu: không có biến đổi đáng kể+Thiết bị: Thiết bị phun bào tử vi sinh vật

+ Thông số công nghệ:

-Tỉ lệ giống cấy: 5 - 10% v/v

Trang 15

Lên men

+ Mục đích công nghệ: Khai thác, lên men nhằm thu nhận chế phẩm enzyme glucoamylase

+ Các biến đổi diễn ra trong quá trình lên men:

+ Các yếu tố ảnh hưởng trong quá trình lên men:

• Môi trường lên men: pH, khối lượng cơ chất

• Điều kiện nuôi cấy: Độ ẩm, nhiệt độ, hàm

lượng khí Oxi, thời gian lên men

• Giống nấm mốc

Trang 16

Thiết bị: Sử dụng buồng nuôi cấy bề mặt

Trang 18

Trích li

+ Mục đích công nghệ: khai thác+ Các biến đổi của nguyên liệu:+ Thiết bị: Thiết bị trích ly 1 bậc

Trang 19

Li tâm

+ Mục đích công nghệ: Khai thác tách sinh khối ra khỏi dung

dịch sau trích ly

+ Những biến đổi trong quá trình ly tâm

+Thiết bị: Thiết bị ly tâm dạng

dĩa

+ Thông số công nghệ

• Nhiệt độ : 15 – 20 oC

• Thời gian : 4 – 5 phút

Trang 20

Siêu lọc UF

+ Mục đích công nghệ:

- Chuẩn bị: cho quá trình sắc ký trao đổi ion

- Khai thác: sau quá trình phân riêng, nồng độ enzyme

trong dung dịch sẽ tăng

+ Các biến đổi của nguyên liệu

+ Thiết bị: thiết bị mô hình sợi sử dụng màng siêu lọc (UF)

Trang 21

Thiết bị phân riêng bằng mô hình sợi

Thông số kỹ thuật:

+ Nhiệt độ làm việc: 28-30oC

+ Dải pH làm việc: 2~13

+ Khả năng chịu Clo: 100ppm

+ Hàm lượng Clo quá mức:

Trang 22

Sấy thăng hoa

Trang 23

+ Các biến đổi của nguyên liệu:

-Vật lí: Nhiệt độ nguyên liệu giảm, các tính chất vật lí của nguyên liệu như hình dạng, kích thước, khối lượng, tỉ

trọng, độ giòn,… sẽ thay đổi

-Hóa học: không có biến đổi đáng kể

-Hóa lí: sự chuyển pha của nước từ lỏng thành rắn và từ rắn thành hơi

-Sinh học: không có biến đổi đáng kể

-Hóa sinh: không có biến đổi đáng kể

Trang 24

+ Thiết bị: thiết bị sấy thăng

- Áp suất trong bình thăng hoa : 27-133 Pa

- Nhiệt độ: không quá 40-50oC

- Độ ẩm nguyên liệu: tùy từng loại nguyên liệu

Trang 25

Phối trộn

+ Mục đích:

- Hoàn thiện: giai đoạn này ta trộn các chất bảo quản và chất ổn định hoạt tính enzyme vào để bảo quản và hoàn thiện sản phẩm

+ Các biến đổi của nguyên liệu:

+ Thiết bị: Thiết bị trộn bột khô

Trang 26

Đóng gói

+ Mục đích: hoàn thiện sản

phẩm, dễ dàng trong bảo quản

và vận chuyển, thương mại

+ Các biến đổi của nguyên liệu+ Thiết bị: thiết bị đóng gói dạng bột, hạt rời

Trang 27

Sản phẩm

Chế phẩm glucoamylase dạng rắn

Trang 28

+ Chỉ tiêu vật lý:

• Trạng thái rắn

• Độ ẩm:

+ Nhiệt độ hoạt động tối ưu: 58 – 600C

+ Chỉ tiêu hóa học: pH hoạt động tối ưu: 4

+ Chỉ tiêu hóa sinh: hoạt độ 150,000 U/g

+ Các thông tin khác: 25 kg/túi

+ Phạm vi sử dụng: là tác nhân đường hóa trong quá trình sản xuất cồn, rượu bia,

Trang 29

Bảo quản enzyme

• Nhiệt độ

• Thêm phụ gia bảo quản

Trang 30

Tài liệu tham khảo

Lê Văn Việt Mẫn, Công nghệ chế biến thực phẩm, Nhà xuất bản đại học

quốc gia Tp Hồ Chí Minh, 2010.

Lê Ngọc Tú và cộng sự, Hóa sinh cộng nghiệp, Nhà xuất bản khoa học kỹ

thuật Hà Nội, 2004, 443 trang

Nguyễn Đức Lượng, Vi sinh vật học công nghiệp, tập 1, 2, Nhà xuất bản

Đại học Quốc gia thành phố Hồ Chí Minh, 2002.

Nguyễn Thị Lệ Ngọc, Nghiên cứu Các điều kiện tối ưu cho hoạt động của

enzyme glucoamylase từ một số chủng nấm mốc và ứng dụng, Tp.Hồ Chí Minh, 2010

Hoàng Bá Thanh Hải, Nghiên cứu sự tổng hợp các đặc tính và ứng dụng

của enzym glucoamylase ở dạng hòa tan và dạng cố định thu nhận từ canh trường một số chủng nấm mốc, Tp.Hồ Chí Minh, 2010

PGS.TSKH Lê Văn Hoàng, Các Quá Trình Và Thiết Bị Công Nghệ Sinh Học

Trong Công Nghiệp, NXB Khoa học và kỹ thuật, Hà Nội, 356 trang

Trang 31

Cảm ơn thầy và các bạn

đã theo dõi

Ngày đăng: 24/01/2022, 10:45

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình chữ V. - Bài thuyết trình công nghệ lên men sản xuất glucoamylase theo phương pháp lên men bề mặt
Hình ch ữ V (Trang 25)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm